2025 年0 9 月，天朗制藥接受了為期四天的依職責藥品 GMP 符合性檢查，檢查范圍涉及滴眼劑（1# 車間滴眼劑生產線）、滴耳劑（2# 車間滴鼻滴耳劑生產線）、噴霧劑（2# 車間噴霧劑生產線）；近日，企業取得藥品GMP符合性檢查告知書，檢查結論：符合要求。
企業距離上一次GMP符合性檢查已時隔多年，相關法規要求與標準解讀持續更新迭代，如此背景下，此次檢查是對企業質量管理水平的全方位體檢。企業始終將藥品質量與合規管理置于核心位置，憑借長期以來對產品質量的堅守、持續改進的質量管理流程、規范精準的操作，贏得了專家組一致認可。
此次企業 GMP 符合性檢查的通過，標志著企業的質量管理體系符合當前國家藥品監管要求，作為市場競爭中的 “硬核背書”，檢查結果將顯著增強客戶對企業產品質量的信任度，為企業拓展銷售市場、提升品牌影響力注入強勁動力。未來，天朗制藥將以此次檢查為新起點，持續對標最新法規標準，不斷優化質量管理體系，以更高標準守護藥品質量安全，為醫藥行業高質量發展貢獻力量。
【產品名稱】硅凝膠 【商 標】方晨【注冊證號】蘇械注準20252141380【規 格】15g/支【適用范圍】用于創面愈合完成后早期瘢痕的預防和改善。【結構組成】硅凝膠由軟管和凝膠組成。凝膠由環五硅氧烷、聚二甲基硅氧烷(二甲硅油)、氣相二氧化硅、聚二…
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2025 年 11 月 19 日，以 “共筑合作生態，搶占高增長先機” 為核心特色的第 91 屆全國藥交會，在南京國際博覽中心盛大啟幕。作為本土醫藥企業的標桿代表，南京天朗制藥有限公司的展位前人頭攢動、交流聲此起彼伏，迅速成為展會首日最受矚目的焦點陣地之一。展位內，專業團隊以…
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